گزارش موردی نادر از بروز همزمان بیماری کاسلمن و کارسینوم مدولاری تیروئید در مدیاستن

Authors

علیرضا راستگوی حقی

alireza rastgoo haghi محمدامین فریدونی

mohammad amin fereiduni آرش دهقان

arash dehghan محمد شایانی نسب

mohammad shayani nasab مقدسه شمس

abstract

مقدمه: کارسینوم مدولاری تیروئید یک تومور نورواندوکرین از سلول های پارافولیکولار غده تیروئید است که تهاجم بالا و پروگنوز بدی دارد ودر اکثرموارد تیروئیدکتومی در مورد آن انجام میشود ، بیماری کاسلمن یا هایپرپلازی غده لنفاوی آنژیوفولیکولار یک اختلال لنفوپرولیفراتیو خوش خیم نادر محسوب می شود و باتوجه به فرم غالب آن یعنی هیالن واسکولار در اکثرموارد بدون نشانه می باشد و درمان انتخابی آن هم جراحی می باشد. معرفی بیمار: بیمار مردی 38 ساله می باشــد که با توجه به معاینه ، سونوگرافی انجام شده و وجود توده تحت تیروئیدکتومی قرار گرفت، در بررسی پاتولوژی کارسینوم مدولاری تیروئید تایید نهایی شد. با مراجعه ثانویه بیمار با تنگی نفس و با توجه به گرافی قفسه سینه و سی تی ، توده ای در مدیاستن مشخص شد که با بیوپسی انجام شده وبررسی پاتولوژی در نهایت تشخیص بیماری کاسلمن داده شد. نتیجه نهایی: بروز این 2 بیماری به طور همزمان از موارد بسیار نادر محسوب میگردد و در بررسی متون شواهدی بنفع اینکه کارسینوم مدولاری تیروئید زمینه ساز بروز بیماری کاسلمن و یا بالعکس شود پیدا نشده است. همچنین با توجه به پاتولوژی متاستاز لنفاوی نیز محتمل به نظر نمی رسد. ممکن است بررسی ژنتیکی و مولکولی بیشتر ارتباطی را بین این دو بیماری نشان دهد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد کارسینوم مدولاری تیروئید و کارسینوم مجرایی پستان بطور همزمان

  The patient is a 49 year-old woman, a mother of four with enlarging thyroid gland for the past 15 years. Thyroid scan showed multinodular goiter. Thyroid hunction tests were in the range of normal. Fine needle aspiration of the thyroid was unsatisfactory. In the thyroid physical exam bilateral multiple and movable lymphadenopathies were detected on the anterior cervial chain.The thyroid was h...

full text

گزارش یک مورد نادر از بروز هم زمان کارسینوم پاپیلاری تیروئید و کارسینوم سلول کلیه

Introduction: Papillary thyroid cancer (PTC) is the most common well-differentiated cancer of the thyroid. Only in few cases of PTC entity of renal cell carcinoma has been observed in patients affected with PTC. Case Report: In this study we report a case of sporadic PTC and renal cell carcinoma in a 63 year-old woman. Conclusion: After surgery the patient was hospitalized for 1 month in IC...

full text

گزارش یک مورد نمای غیرمعمول هیستوپاتولوژیک کارسینوم مدولاری تیروئید

In this paper we have reported and discussed an unusual histopathologic feature of medullary carcinoma which is one of the pitfalls in the diagnosis of this tumor. The patient was a 14 years old girl who complained of painless, gradually growing cervical mass from one year ago. She had no history of head and neck radiotherapy of familial history of thyroidal or other endocrine disease. In labor...

full text

گزارش یک مورد کارسینوم مدولاری تیروئید و کارسینوم مجرایی پستان بطور همزمان

مورد معرفی خانم 49 ساله ای است که از 15 سال قبل بتدریج دچار بزرگی تیروئید شده و در اسکن تیروئید گواتر مولتی ندولار گزارش گردیده بود. تستهای عملکرد تیروئیـد در حد طبیعـی بود. نتیجه بررسی fna و( fine needle aspiration ) unsatisfactory گزارش شد. در معاینه بالینی لنف آدنوپاتیهای متعدد و دوطرفه در زنجیره قدامی گردن قابل لمس بود. تیروئید در لمس دارای قوام سخت، ندولار و بدون درد بود. از آزمایشات غیرطب...

full text

گزارش یک مورد نادر از بروز هم زمان کارسینوم پاپیلاری تیروئید و کارسینوم سلول کلیه

مقدمه: کارسینوم پاپیلاری تیروئید شایعترین کانسر تمایز یافته بافت تیروئید است که در برخی موارد همراه با انواع دیگر بدخیمی ها مشاهده می شود. موارد اندکی از بروز هم زمان نئوپلاسم های پاپیلاری تیروئید و کارسینوم سلول کلیه مشاهده شده است و تنها در یک مورد هم زمانی بروز کارسینوم پاپیلاری کلیه و تیروئید در موردی از ابتلای خانوادگی به کارسینوم پاپیلاری تیروئید گزارش شده است. معرفی بیمار: در این مطالعه ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی همدان

جلد ۱۹، شماره ۲، صفحات ۶۶-۶۸

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023